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Caractérisation de nouveaux analogues enképhalinergiques
(Université de Sherbrooke, 2010)
Au Canada, on estime que près du tiers de la population souffrira de douleur chronique au cours de sa vie. Présentement, les agonistes des récepteurs opioïdergiques mu, telle la morphine, sont parmi les médicaments les ...
Pain Intensity and Functional Outcomes for Activities of Daily Living, Gait and Balance in Older Adults Accessing Outpatient Rehabilitation Services: A Retrospective Study
(2020)
Purpose: Older adults are referred for outpatient physical therapy to improve their functional capacities. The goal of the present study was to determine if pain had an influence on functional outcomes in older adults who ...
Implication du sexe, des hormones gonadiques et de leurs métabolites dans la réponse nociceptive et la perception de la douleur
Other titre : Impact of sex, gonadal hormones and their metabolites in pain transmission and pain inhibition system
(Université de Sherbrooke, 2013)
Plusieurs variables biologiques, psychologiques, ainsi que des différences culturelles, ont été mises en cause afin d'expliquer la différence de perception de la douleur existante entre les hommes et les femmes. Il est ...
Visualisation du récepteur opioïdergique delta et implication des récepteurs opioïdergiques mu et delta dans le contrôle des douleurs thermiques et mécaniques
(Université de Sherbrooke, 2013)
Les principaux analgésiques utilisés en clinique ciblent majoritairement le récepteur opioïdergique mu (MOPR). Or, l'activation de MOPR engendre d'importants effets secondaires. Les agonistes sélectifs au récepteur ...
Rôle du récepteur opioïde delta dans un modèle de douleur cancéreuse
(Université de Sherbrooke, 2012)
À ce jour, on estime que 60% des cancers , tous types confondus, formeront des métastases qui vont se loger dans les os. Bien que des avancées majeures aient été réalisées dans la détection et le traitement du cancer, dans ...
Étude de l'interaction fonctionnelle du récepteur NTS2 avec la sécrétogranine III
(Université de Sherbrooke, 2013)
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) font partie de la plus importante famille de récepteurs membranaires. Leur implication dans une grande majorité de processus physiologiques et pathologiques en fait une cible ...
Rôle du récepteur NTS1 de la neurotensine dans un modèle de douleur tonique
(Université de Sherbrooke, 2008)
La neurotensine (NT) est un neuropeptide de 13 acides aminés qui fut isolé au début des années 70. Suite à sa découverte, il a été démontré qu'il était localisé autant au niveau central que périphérique et que ses rôles ...
Caractérisation de nouveaux analogues enképhalinergiques
(Université de Sherbrooke, 2012)
Selon l'Organisation mondiale de la Santé, les médicaments les plus utilisés pour le soulagement des douleurs modérées à sévères demeurent les opioïdes. Toutefois, leur utilisation s'accompagne d'effets indésirables comme ...
Rôle de la substance P dans la régulation du récepteur opioïdergique delta
(Université de Sherbrooke, 2010)
À ce jour, les analgésiques de choix dans le traitement de la douleur sont toujours les composés opioïdergiques agissant sur le récepteur mu (MOPR), comme par exemple la morphine. Étant donné les effets secondaires ...
Implication du récepteur NTS2 de la neurotensine dans l'analgésie liée au stress
(Université de Sherbrooke, 2009)
Un développement normal et optimal du système nerveux central durant l'embryogenèse est crucial pour l'organisation des circuits nociceptifs chez le nouveau-né. Durant le développement de l'enfant, les mécanismes impliqués ...