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Détection quantitative in vivo des récepteurs d'oestrogène par utilisation des traceurs 16a-[18F]fluoroestradiol et 4-fluoro-11b-méthoxy-16a-[18F] fluoroestradiol, et suivi d'hormonothérapie de tumeurs ER+ et ERaKD sur un modèle de souris par imagerie TEP
(Université de Sherbrooke, 2013)
À partir des adénocarcinomes mammaires de souris MC7-L1 et MC4-L2, deux lignées exprimant le récepteur d'oestrogène a(ERa), de nouvelles lignées dont l'expression d'ERa est réprimée ont été créées (ERaKD). Ainsi, l'introduction ...