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Caractérisation de l’internalisation constitutive du récepteur aux opioïdes de type delta.
Other titre : Characterization of delta opioid receptor, DOP, constitutive internalization(Université de Sherbrooke, 2019)Le récepteur opioïde delta (DOP), un récepteur couplé aux protéines G (RCPG), est impliqué dans la régulation de nombreux processus physiologiques et physiopathologiques (nociception, anxiété, dépression, etc.). En ce sens, ... -
Caractérisation de nouveaux analogues enképhalinergiques
(Université de Sherbrooke, 2010)Au Canada, on estime que près du tiers de la population souffrira de douleur chronique au cours de sa vie. Présentement, les agonistes des récepteurs opioïdergiques mu, telle la morphine, sont parmi les médicaments les ... -
Caractérisation de nouveaux analogues enképhalinergiques
(Université de Sherbrooke, 2012)Selon l'Organisation mondiale de la Santé, les médicaments les plus utilisés pour le soulagement des douleurs modérées à sévères demeurent les opioïdes. Toutefois, leur utilisation s'accompagne d'effets indésirables comme ... -
Combiner des molécules opioïdes et neurotensinergiques afin de traiter efficacement la douleur tout en limitant les effets secondaires.
Other titre : Combining opioid and neurotensin drugs to treat pain and avoid adverse effects(Université de Sherbrooke, 2019)Pain is the most common cause of medical consultations. Its treatment remains one of the biggest medical challenges. The pain can be experienced in different ways, ranging from moderate to severe in acute or chronic forms. ... -
Design, synthèse et caractérisation fonctionnelle de peptides opioïdergiques linéaires et cycliques
Other titre : Design, synthesis and functional characterization of linear and cyclic opioidergic peptides(Université de Sherbrooke, 2018)La douleur chronique est un sujet d’actualité qui nous touche tant de près que de loin. C’est une problématique mondiale qui requiert beaucoup d’attention et énormément de suivi car la médication pour traiter la douleur ... -
Étude de la signalisation du récepteur opioïdergique mu par la résonance des plasmons de surface
(Université de Sherbrooke, 2014)Encore aujourd'hui, la majorité des analgésiques utilisés en clinique pour le traitement des douleurs modérées à sévères ciblent le récepteur opioïdergique mu (MOP). Toutefois, l'usage répété d'opiacés s'accompagne de ... -
Étude des mécanismes de rétention du récepteur opioïde delta
(Université de Sherbrooke, 2016)Les médicaments de type opioïde représentent la classe de médicaments la plus utilisée pour les douleurs modérées à sévères. C’est pour cette raison que les opioïdes et leurs récepteurs sont très étudiés et qu’il y a ... -
Étude des partenaires impliqués dans le trafic du récepteur opioïde delta vers la membrane plasmique
(Université de Sherbrooke, 2020)Les opioïdes sont les médicaments les plus utilisés dans le traitement des douleurs modérées à sévères, mais l’utilisation de ceux-ci s’accompagne de plusieurs effets secondaires néfastes tels la constipation et la dépression ... -
Mise au point d'un modèle rongeur d'anxiété causée par une douleur chronique d'origine inflammatoire
(Université de Sherbrooke, 2010)Selon l'Association canadienne de la douleur chronique (ACDC), plus de 18 % de la population souffre de douleur chronique, produisant un fardeau financier qui excède les 10 milliards de dollars. En plus d'avoir un impact ... -
RAGE comme nouvelle cible thérapeutique prévenant le stress du réticulum endoplasmique et l’apoptose des cellules du muscle lisse vasculaire associés avec le diabète
Other titre : RAGE as a novel therapeutic target to prevent reticulum endoplasmic stress and apoptosis in vascular smooth muscle cells associated with diabetes(Université de Sherbrooke, 2016)Résumé : Les maladies cardiovasculaires représentent, par une large mesure, la première cause de morbidité et de mortalité chez les diabétiques. L’activation de RAGE par les produits de glycation avancée (AGE) générés en ... -
Rôle de la substance P dans la régulation du récepteur opioïdergique delta
(Université de Sherbrooke, 2010)À ce jour, les analgésiques de choix dans le traitement de la douleur sont toujours les composés opioïdergiques agissant sur le récepteur mu (MOPR), comme par exemple la morphine. Étant donné les effets secondaires ... -
Le rôle du récepteur opioïde delta dans les afférences primaires
(Université de Sherbrooke, 2020)La douleur chronique est souvent traitée au moyen de composés opioïdergiques ciblant le récepteur opioïde mu (MOP), et qui dans la grande majorité des cas est aussi associé au développement d’effets secondaires débilitants. ... -
Rôle du récepteur opioïde delta dans un modèle de douleur cancéreuse
(Université de Sherbrooke, 2012)À ce jour, on estime que 60% des cancers , tous types confondus, formeront des métastases qui vont se loger dans les os. Bien que des avancées majeures aient été réalisées dans la détection et le traitement du cancer, dans ... -
Rôle et régulation du récepteur opioïdergique delta dans le traitement de la douleur
(Université de Sherbrooke, 2012)Depuis quelques années, le récepteur opioïdergique delta (DOPR) apparaît comme une alternative intéressante dans le traitement de la douleur puisque son utilisation est accompagnée de moins d'effets secondaires qu'avec les ... -
Visualisation du récepteur opioïdergique delta et implication des récepteurs opioïdergiques mu et delta dans le contrôle des douleurs thermiques et mécaniques
(Université de Sherbrooke, 2013)Les principaux analgésiques utilisés en clinique ciblent majoritairement le récepteur opioïdergique mu (MOPR). Or, l'activation de MOPR engendre d'importants effets secondaires. Les agonistes sélectifs au récepteur ...
