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dc.contributor.advisorKalubi, Jean-Claudefr
dc.contributor.authorCharbonneau, Isabellefr
dc.date.accessioned2014-05-14T14:21:16Z
dc.date.available2014-05-14T14:21:16Z
dc.date.created2008fr
dc.date.issued2008fr
dc.identifier.isbn9780494531518fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/642
dc.description.abstractNotre étude s'intéresse au partenariat entre les parents d'un enfant ayant une déficience motrice et les professionnels du centre de réadaptation en déficience motrice. Six parents ont été interrogés au moyen d'un procédé de cueillette qui fait appel au groupe de réflexion: la démarche réflexive d'analyse en partenariat (DRAP). 188 énoncés ont été recueillis, évalués et analysés pour mener à la conclusion que près de quarante ans après la communautarisation des services, le partenariat demeure un souhait davantage qu'un constat. Cependant, les résultats suggèrent des solutions qui misent entre autres sur l'attitude des partenaires et sur l'idée d'intégrer un partenaire pivot chargé de soutenir et de renseigner la famille et, d'assurer la concertation des idées et des actions.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Isabelle Charbonneaufr
dc.subjectProfessionnels de la réadaptationfr
dc.subjectDéficience motricefr
dc.subjectParents enfants handicapésfr
dc.subjectPartenariatfr
dc.titleLa participation au réseau de soutien social des parents d'enfants présentant une déficience motrice une responsabilité partagée entre les parents et le réseaufr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplinePsychoéducationfr
tme.degree.grantorFaculté d'éducationfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM.A.fr


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