Show simple document record

dc.contributor.advisorSpino, Claudefr
dc.contributor.authorFréchette, Sylviefr
dc.date.accessioned2014-05-16T15:27:07Z
dc.date.available2014-05-16T15:27:07Z
dc.date.created2000fr
dc.date.issued2000fr
dc.identifier.isbn0612672719fr
dc.identifier.urihttp://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4462
dc.description.abstractCet ouvrage décrit une étude modèle dans le but de développer une synthèse stéréosélective et énantiosélective de vinylallènes tétrasubstitués. Ces composés sont particulièrement utiles dans les cycloadditions [4+2]. Le contrôle de la stéréochimie relative et absolue des vinylallènes tétrasubstitués n'est pratiquement pas documenté dans la littérature. C'est pour cette raison et surtout parce que ces composés s'apprêtent à devenir des éléments-clé dans la synthèse des quassinoïdes que ces recherches s'imposaient. Dans un premier temps, les deux principales approches synthétiques qui ont été explorées seront présentées dans leur ordre chronologique afin de démontrer la démarche scientifique. La possibilité d'une synthèse énantiosélective a été scrutée et les résultats obtenus ont mené au développement de deux stratégies stéréoconvergentes qui seront présentées dans un deuxième temps. En dernier lieu, des outils de contrôle efficace de la stéréochimie absolue seront proposés afin de faciliter les travaux futurs et de permettre la synthèse énantiosélective de vinylallènes tétrasubstitués en utilisant une stratégie stéréoconvergente basée sur ces présents travaux.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Sylvie Fréchettefr
dc.titleDéveloppement d'une stratégie stéréoconvergente pour la synthèse énantiosélective d'un vinylallène tétrasubstituéfr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


Files in this document

Thumbnail

This document appears in the following Collection(s)

Show simple document record